Author: Luke Sholl
About the author
A picture of Luke Sholl
Luke elismert újságíró, több mint egy évtizede publikál a CBD-ről és a kannabinoidokról - ő jelenleg a Cibdol és más kannabinoid kiadványok vezető szerzője. Elkötelezett a tényszerű, bizonyítékokon alapuló tartalmak bemutatása mellett, a CBD mellett a fitneszre, a táplálkozásra és a betegségmegelőzésére is odafigyel.
Read more.

Mi az a CBCA?

Mi az a CBCA?

A CBCA a CBC prekurzoraként funkcionál - ez egyike annak a több mint 100 kannabinoidnak, amely a kannabisz növényben termelődik.

Kevés kutatás foglalkozott a CBCA teljes potenciáljának felderítésével, ám a molekula ígéretes lehet a kannabinoi- tudomány jövője szempontjából, hasonlóan e hatalmas és összetett kémiai család többi tagjához.

A CBCA összefoglalása

Egészen pontosan kannabinoidsavként kategorizálva a CBCA (kannabikroménsav) a prekurzormolekuláktól az „aktivált” kannabinoidokig terjedő bioszintézis útját képviseli. Mi különbözteti meg a kannabinoidsavat a kannabinoidtól? Az előbbi tartalmaz egy további karboxilcsoportot, amely képessé teszi arra, hogy különböző hatásokat gyakoroljon a testre.

Csakúgy, mint a legtöbb enzimatikus reakciók során létrejövő kannabinoid, a CBCA is a CBGA „anyakannabinoid”-ból származik. A kannabikrominsav-szintáz (CBCAS) néven ismert speciális enzim katalizál egy olyan reakciót, amely a CBGA-t CBCA-vá alakítja. A kannabinoidsav ezután két másik kannabinoid prekurzoraként tölti be szerepét.

A szén-dioxid hő hatására történő eltávolítása - a dekarboxilezés - a CBCA-t CBC kannabinoidá alakítja. Az UV sugarak hatására viszont a CBCA kannabiciklikus savvá (CBLA) alakul. Később mindkét végtermék hasonló eljárásokkal kannabiciklollá[1] (CBL) konvertálható.

Bár a CBC második helyen áll ebben a reakcióban, a kutatók először ezt a kannabinoidot azonosították 1966-ban, két évvel a CBCA kémiai izolálása előtt. A CBC a négy fő fitokannabinoid közé tartozik a THC, a CBD és a CBG mellett. Igaz, hogy ez a három másik mindig változó mennyiségben képződik a kannabiszvirág trichomáiban.

Érdekes módon a CBC már a virágzási szakasz megkezdése előtt is kialakulhat a kannabisz növényekben. A CBC röviddel a palánta-szakasz után csúcsmennyiségben van jelen, vagyis a CBCA enzimatikus átalakulása CBC-vé a növekedési ciklus nagyon korai szakaszában megtörténik. A legtöbb törzsben a CBC aránya még a maximális szint időszakában is ritkán haladja meg a 0,2–0,3% száraz tömegszázalékot[2].

A CBC-szerű vegyületek másutt is előfordulnak a növényvilágban. A kannabinoidhoz rendkívül közelálló molekulákat a hagyományos kínai növényfajban[3], a Rhododendron anthopogonoides azonosították.

Mi az a CBCA?

Mellékhatások

A kutatók nem sok időt töltöttek a CBCA mellékhatásainak vizsgálatával, valószínűleg azért, mert alacsony koncentrációban vannak a kannabiszfajtákban, ráadásul ugye a növényre kutatási korlátozások is érvényben vannak. A CBC tulajdonságainak vizsgálatára azonban fordítottak időt és energiát.

Jelenleg egyetlen bizonyíték sem utal arra, hogy a CBC számottevő mellékhatásokat okozna. Mindazonáltal meg kell várnunk a jövőbeli kutatások eredményeit annak megállapítására, hogy ugyanez vonatkozik-e a CBCA-ra.

A CBCA és a lehetséges felhasználások kutatása

A kutatók a kannabinoid család több tagját is megvizsgálták az emberekre gyakorolt hatások lehetőségeinek szempontjából. A CBCA egyelőre nem kapott sok figyelmet, de biztosak vagyunk benne, hogy ez megváltozik - különösen a kannabinoidsavak CBDA és THCA vonatkozásában tett biztató megállapítások után.

Eddig csak a CBC-hez fordulhattunk, ha ötletelni akartunk azokról a tulajdonságokról, amelyekkel a CBCA rendelkezhet. A korai kutatások azt sugallják, hogy a kannabinoid hasznos tulajdonságokkal bírhat.

A CBC ezeket a hatásokat az endokannabinoid rendszer CB2 receptorára hatva és a TRP csatornákkal történő interakcióval idézheti elő[4]. A CBC-nek a CB1 receptorhoz gyenge kötődési affinitása van, azaz nem okoz pszichoaktív mellékhatásokat. A CBCA valószínűleg osztozik ebben a nem pszichoaktív tulajdonságban.

Jogi státusz

A legtöbb kábítószer-szabályozás nem érinti a CBCA-t. Jelenleg nem léteznek izolált kereskedelmi termékek vagy magas CBC-tartalmú kannabisz törzsek a piacon. A CBCA jogi státusza azonban a jövőben valószínűleg a kannabisz és a kender megítélése között ingadozik majd. Az Egyesült Nemzetek Pszichotropikus Anyagok Egyezménye - egy nemzetközi szerzõdés, amely bizonyos anyagok ellenőrzésére született - nem említi a CBCA-t.

Források

[1] Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The Biosynthesis of Cannabinoids. Handbook of Cannabis and Related Pathologies, 13–23. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-800756-3.00002-8 [Forrás]

[2] Pollastro, F., Caprioglio, D., del Prete, D., Rogati, F., Minassi, A., Taglialatela-Scafati, O., Munoz, E., & Appendino, G. (2018). Cannabichromene. Natural Product Communications, 13(9), 1934578X1801300. https://doi.org/10.1177/1934578x1801300922 [Forrás]

[3] Iwata, N., & Kitanaka, S. (2011). New Cannabinoid-Like Chromane and Chromene Derivatives from Rhododendron anthopogonoides. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 59(11), 1409–1412. https://doi.org/10.1248/cpb.59.1409 [Forrás]

[4] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Forrás]

Források

[1] Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The Biosynthesis of Cannabinoids. Handbook of Cannabis and Related Pathologies, 13–23. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-800756-3.00002-8 [Forrás]

[2] Pollastro, F., Caprioglio, D., del Prete, D., Rogati, F., Minassi, A., Taglialatela-Scafati, O., Munoz, E., & Appendino, G. (2018). Cannabichromene. Natural Product Communications, 13(9), 1934578X1801300. https://doi.org/10.1177/1934578x1801300922 [Forrás]

[3] Iwata, N., & Kitanaka, S. (2011). New Cannabinoid-Like Chromane and Chromene Derivatives from Rhododendron anthopogonoides. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 59(11), 1409–1412. https://doi.org/10.1248/cpb.59.1409 [Forrás]

[4] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Forrás]

Termék kereső