Nem küldjük el az Ön címére
Az Ön országának törvényei és rendeletei miatt nem szabad küldeni az Ön jelenlegi helyére. Ha bármilyen kérdése van, kérlek Lépjen kapcsolatba velünkAzért vagyunk, hogy segítsünk
Kérdése van a termékkel, vagy annak tartalmával kapcsolatban? Lépjen kapcsolatba velünk!Search
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact us contact usNincs termék
You have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
You have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
We don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usWe don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usA CBCA a CBC prekurzoraként funkcionál - ez egyike annak a több mint 100 kannabinoidnak, amely a kannabisz növényben termelődik.
Kevés kutatás foglalkozott a CBCA teljes potenciáljának felderítésével, ám a molekula ígéretes lehet a kannabinoi- tudomány jövője szempontjából, hasonlóan e hatalmas és összetett kémiai család többi tagjához.
Egészen pontosan kannabinoidsavként kategorizálva a CBCA (kannabikroménsav) a prekurzormolekuláktól az „aktivált” kannabinoidokig terjedő bioszintézis útját képviseli. Mi különbözteti meg a kannabinoidsavat a kannabinoidtól? Az előbbi tartalmaz egy további karboxilcsoportot, amely képessé teszi arra, hogy különböző hatásokat gyakoroljon a testre.
Csakúgy, mint a legtöbb enzimatikus reakciók során létrejövő kannabinoid, a CBCA is a CBGA „anyakannabinoid”-ból származik. A kannabikrominsav-szintáz (CBCAS) néven ismert speciális enzim katalizál egy olyan reakciót, amely a CBGA-t CBCA-vá alakítja. A kannabinoidsav ezután két másik kannabinoid prekurzoraként tölti be szerepét.
A szén-dioxid hő hatására történő eltávolítása - a dekarboxilezés - a CBCA-t CBC kannabinoidá alakítja. Az UV sugarak hatására viszont a CBCA kannabiciklikus savvá (CBLA) alakul. Később mindkét végtermék hasonló eljárásokkal kannabiciklollá[1] (CBL) konvertálható.
Bár a CBC második helyen áll ebben a reakcióban, a kutatók először ezt a kannabinoidot azonosították 1966-ban, két évvel a CBCA kémiai izolálása előtt. A CBC a négy fő fitokannabinoid közé tartozik a THC, a CBD és a CBG mellett. Igaz, hogy ez a három másik mindig változó mennyiségben képződik a kannabiszvirág trichomáiban.
Érdekes módon a CBC már a virágzási szakasz megkezdése előtt is kialakulhat a kannabisz növényekben. A CBC röviddel a palánta-szakasz után csúcsmennyiségben van jelen, vagyis a CBCA enzimatikus átalakulása CBC-vé a növekedési ciklus nagyon korai szakaszában megtörténik. A legtöbb törzsben a CBC aránya még a maximális szint időszakában is ritkán haladja meg a 0,2–0,3% száraz tömegszázalékot[2].
A CBC-szerű vegyületek másutt is előfordulnak a növényvilágban. A kannabinoidhoz rendkívül közelálló molekulákat a hagyományos kínai növényfajban[3], a Rhododendron anthopogonoides azonosították.
A kutatók nem sok időt töltöttek a CBCA mellékhatásainak vizsgálatával, valószínűleg azért, mert alacsony koncentrációban vannak a kannabiszfajtákban, ráadásul ugye a növényre kutatási korlátozások is érvényben vannak. A CBC tulajdonságainak vizsgálatára azonban fordítottak időt és energiát.
Jelenleg egyetlen bizonyíték sem utal arra, hogy a CBC számottevő mellékhatásokat okozna. Mindazonáltal meg kell várnunk a jövőbeli kutatások eredményeit annak megállapítására, hogy ugyanez vonatkozik-e a CBCA-ra.
A kutatók a kannabinoid család több tagját is megvizsgálták az emberekre gyakorolt hatások lehetőségeinek szempontjából. A CBCA egyelőre nem kapott sok figyelmet, de biztosak vagyunk benne, hogy ez megváltozik - különösen a kannabinoidsavak CBDA és THCA vonatkozásában tett biztató megállapítások után.
Eddig csak a CBC-hez fordulhattunk, ha ötletelni akartunk azokról a tulajdonságokról, amelyekkel a CBCA rendelkezhet. A korai kutatások azt sugallják, hogy a kannabinoid hasznos tulajdonságokkal bírhat.
A CBC ezeket a hatásokat az endokannabinoid rendszer CB2 receptorára hatva és a TRP csatornákkal történő interakcióval idézheti elő[4]. A CBC-nek a CB1 receptorhoz gyenge kötődési affinitása van, azaz nem okoz pszichoaktív mellékhatásokat. A CBCA valószínűleg osztozik ebben a nem pszichoaktív tulajdonságban.
A legtöbb kábítószer-szabályozás nem érinti a CBCA-t. Jelenleg nem léteznek izolált kereskedelmi termékek vagy magas CBC-tartalmú kannabisz törzsek a piacon. A CBCA jogi státusza azonban a jövőben valószínűleg a kannabisz és a kender megítélése között ingadozik majd. Az Egyesült Nemzetek Pszichotropikus Anyagok Egyezménye - egy nemzetközi szerzõdés, amely bizonyos anyagok ellenőrzésére született - nem említi a CBCA-t.
[1] Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The Biosynthesis of Cannabinoids. Handbook of Cannabis and Related Pathologies, 13–23. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-800756-3.00002-8 [Forrás]
[2] Pollastro, F., Caprioglio, D., del Prete, D., Rogati, F., Minassi, A., Taglialatela-Scafati, O., Munoz, E., & Appendino, G. (2018). Cannabichromene. Natural Product Communications, 13(9), 1934578X1801300. https://doi.org/10.1177/1934578x1801300922 [Forrás]
[3] Iwata, N., & Kitanaka, S. (2011). New Cannabinoid-Like Chromane and Chromene Derivatives from Rhododendron anthopogonoides. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 59(11), 1409–1412. https://doi.org/10.1248/cpb.59.1409 [Forrás]
[4] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Forrás]
[1] Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The Biosynthesis of Cannabinoids. Handbook of Cannabis and Related Pathologies, 13–23. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-800756-3.00002-8 [Forrás]
[2] Pollastro, F., Caprioglio, D., del Prete, D., Rogati, F., Minassi, A., Taglialatela-Scafati, O., Munoz, E., & Appendino, G. (2018). Cannabichromene. Natural Product Communications, 13(9), 1934578X1801300. https://doi.org/10.1177/1934578x1801300922 [Forrás]
[3] Iwata, N., & Kitanaka, S. (2011). New Cannabinoid-Like Chromane and Chromene Derivatives from Rhododendron anthopogonoides. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 59(11), 1409–1412. https://doi.org/10.1248/cpb.59.1409 [Forrás]
[4] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Forrás]