Published:

Updated:

Author: Luke Sholl

Mi az a CBDA?

Mi az a CBDA?

A CBDA egyike a kannabisznövényben található több mint 100 kannabinoidnak. A molekula a CBD prekurzora, de lehet néhány jellegzetes terápiás felhasználási lehetősége. Ezt a vegyületet még keveset vizsgálták, de az eredmények biztatóak, és izgatottan figyeljük a tudomány fejlődését. Tudjon meg többet erről a kevésbé ismert kannabinoidról az alábbiakban.

Mi az a CBDA?

A CBDA kannabinoid sav, más néven kannabidiolsavként is ismert. Az életciklusa CBGA „anya molekula” -ként kezdődik, majd érkezik a CBDA szintáz enzim és egy olyan reakciót katalizál[1], amely a CBGA-t CBDA-vá alakítja. A CBDA a CBD (kannabidiol) előfutára, és hő hatására megy át ezen átalakuláson.

A nyers kannabiszvirágokban szinte egyáltalán nincs CBD. A CBDA akkor alakul CBD-vé, ha magas hőmérsékletnek van kitéve párologtatás, főzés vagy extrahálás során. Ezt a folyamatot dekarboxilezésnek nevezik. A CBDA „savas” része a molekula karboxilcsoportjából származik; ez egy szén-, egy hidrogén- és két oxigénatomból álló szerkezet. Ezért a CBDA karbonsavként ismert. A dekarboxilezés során ez a csoport kilökődik a molekulából és csak a CBD marad hátra.

Egyesek úgy gondolják, hogy a CBDA a CBD „inaktív” formája, amely csak a dekarboxilezés után válik „aktívvá”. Ma már tudjuk, hogy ez nem így van. A kutatók továbbra is kutatják, hogy a CBDA rendelkezik-e saját terápiás potenciállal. Éppen ezért a kannabinoid felhasználók egyre jobban érdeklődnek a „nyers” kendertermékek, mint a CBDA lehetséges forrásai iránt.

Mi az a CBDA?

A CBDA mellékhatásai

A CBDA mellékhatásai a klinikai vizsgálatok hiánya miatt nem ismertek. A Psychopharmacology folyóiratban közzétett állatkísérletekről[2] szóló beszámolók azonban azt állítják, hogy a CBDA nagyon jól tolerálható és nem volt szedatív mellékhatása. A CBDA hasonló molekuláris szerkezete miatt hordozhatja a CBD néhány mellékhatását. Ide tartozik a szájszárazság, az alacsony vérnyomás, a szédülés és bizonyos gyógyszerekkel való kölcsönhatás.

A CBDA felhasználása: Jelenlegi kutatás

A klinikai vizsgálatok hiánya megnehezíti a CBDA humán hatékonyságának meghatározását. Ugyanakkor egy sor állat- és sejtkísérlet bizonyítja a molekula potenciális alkalmazási lehetőségeit.

A CBD-hez hasonlóan a CBDA nem közvetlenül aktiválja a endokannabinoid rendszer CB1 vagy CB2 receptorait. Ehelyett más helyeken - mint például a szerotonin és a TRPV receptorokon - keresztül gyakorolja hatásait. A kannabinoid sav a GRP55-hez is kötődik - ez egy újabb kannabinoid receptor[3].

A korai kutatások szerint a CBDA hatékony lehet a szorongás kezelésében. Kimutatták, hogy a CBD enyhíti az emberek szociális szorongását[4], részben azáltal, hogy kötődik az 5-HT1A szerotonin receptorhoz[5]. Az ehhez a receptorhoz célzott gyógyszerek enyhítik az általános szorongást, megakadályozzák a stressz káros hatásainak kialakulását és segítenek a félelem megszüntetésében. Érdekes, hogy a CBDA 100-szor nagyobb affinitással[6] kötődik ehhez a receptorhoz, mint a CBD.

A CBDA szerotonin receptorokkal szembeni affinitása lehet felelős émelygésgátló tulajdonságaiért is. A British Journal of Pharmacology -ban közzétett kutatás[7] szerint a CBDA hatékonyan csökkenti a méreganyagok és a mozgás által kiváltott hányingert a cickányokban és az émelygést patkányokban. Valójában a molekula sokkal hatékonyabban kezeli ezeket a tüneteket, mint a CBD. A kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy a CBDA ígéretes lehet az émelygés, hányinger és hányás megelőző kezelésére.

A CBDA hozzájárulhat a gyulladás megfékezéséhez is - ez egy olyan tényező, amely számos betegséghez kapcsolódik[8]. A CBD ismert a gyulladásgátló hatásáról, a CBDA viszont egyedülálló mechanizmus révén célozhatja meg a gyulladást. A Drug Metabolism & Disposition folyóiratban közzétett kutatások szerint a CBDA gátolja a COX-2 néven ismert gyulladásos enzimet[9]. A CBDA hasonló a nem szteroid gyulladáscsökkentőkhöz (NSAID), mivel kémiai szerkezetében karboxilcsoportot tartalmaz. Amikor a kutatók ezt a tulajdonságot metilezéssel eltávolították, a CBDA elvesztette képességét a COX-2 célzására. A kutatók tehát azt állítják, hogy a CBDA teljes szerkezete fontos a gyulladásgátló funkció szempontjából. Ez a tulajdonság különbözteti meg a CBDA-t a CBD-től, amikor a gyulladás kezelésére kerül sor az emberekben.

További kutatásokban[10], amelyet a Psychopharmacology tett közzé, számos kannabinoidot teszteltek rágcsálók akut gyulladásához kapcsolódóan. A kutatók azt állapították meg, hogy a CBDA képes gyulladásgátló és fájdalomcsillapító hatásokat kifejteni. A kutatók azt is megállapították, hogy a CBDA erősebb fájdalomcsillapító hatást fejtett ki, mint a CBD, ha mindkettőt egyenlően alacsony dózisban adták be.

A CBDA vegyes eredményeket mutatott, amikor bizonyos rákos sejttípusokra gyakorolt ​​hatásaikat tesztelték. A Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics-ban közzétett kutatás[11] különféle kannabinoidokat vizsgált különböző tumorsejtekben. A kutatók szerint a CBD volt a leghatékonyabb a növekedés gátlása szempontjából, míg a CBDA az egyik legkevésbé hatékony. Az újabb kutatások[12] azonban azt mutatták, hogy a CBDA képes gátolni az emlőrákos sejtek erősen invazív vonalának migrációját. A jövőbeli kutatások meghatározzák a CBDA, mint daganatellenes szer pontos hatásait.

A CBDA jogi státusza

A THC pszichotróp kannabinoidjával ellentétben a CBDA-ra nincsenek egyértelmű korlátozások. Így a kannabinoid legális termékekben jelenik meg egész Európában és az Egyesült Államokban. Alapvetően bárhol, ahol a CBD legális, a CBDA is az.

Források

[1] Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The Biosynthesis of Cannabinoids. Handbook of Cannabis and Related Pathologies, 13–23. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-800756-3.00002-8 [Forrás]

[2] Brierley, D. I., Samuels, J., Duncan, M., Whalley, B. J., & Williams, C. M. (2015). Neuromotor tolerability and behavioural characterisation of cannabidiolic acid, a phytocannabinoid with therapeutic potential for anticipatory nausea. Psychopharmacology, 233(2), 243–254. https://doi.org/10.1007/s00213-015-4100-1 [Forrás]

[3] Lauckner, J. E., Jensen, J. B., Chen, H. Y., Lu, H. C., Hille, B., & Mackie, K. (2008). GPR55 is a cannabinoid receptor that increases intracellular calcium and inhibits M current. Proceedings of the National Academy of Sciences, 105(7), 2699–2704. https://doi.org/10.1073/pnas.0711278105 [Forrás]

[4] Bergamaschi, M. M., Queiroz, R. H. C., Chagas, M. H. N., de Oliveira, D. C. G., de Martinis, B. S., Kapczinski, F., Quevedo, J., Roesler, R., Schröder, N., Nardi, A. E., Martín-Santos, R., Hallak, J. E. C., Zuardi, A. W., & Crippa, J. A. S. (2011). Cannabidiol Reduces the Anxiety Induced by Simulated Public Speaking in Treatment-Naïve Social Phobia Patients. Neuropsychopharmacology, 36(6), 1219–1226. https://doi.org/10.1038/npp.2011.6 [Forrás]

[5] Blessing, E. M., Steenkamp, M. M., Manzanares, J., & Marmar, C. R. (2015). Cannabidiol as a Potential Treatment for Anxiety Disorders. Neurotherapeutics, 12(4), 825–836. https://doi.org/10.1007/s13311-015-0387-1 [Forrás]

[6] Russo, E. B. (2018). Cannabis Therapeutics and the Future of Neurology. Frontiers in Integrative Neuroscience, 12. https://doi.org/10.3389/fnint.2018.00051 [Forrás]

[7] Bolognini, D., Rock, E., Cluny, N., Cascio, M., Limebeer, C., Duncan, M., Stott, C., Javid, F., Parker, L., & Pertwee, R. (2013). Cannabidiolic acid prevents vomiting inSuncus murinusand nausea-induced behaviour in rats by enhancing 5-HT1Areceptor activation. British Journal of Pharmacology, 168(6), 1456–1470. https://doi.org/10.1111/bph.12043 [Forrás]

[8] Kotas, M., & Medzhitov, R. (2015). Homeostasis, Inflammation, and Disease Susceptibility. Cell, 160(5), 816–827. https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.02.010 [Forrás]

[9] Takeda, S., Misawa, K., Yamamoto, I., & Watanabe, K. (2008). Cannabidiolic Acid as a Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitory Component in Cannabis. Drug Metabolism and Disposition, 36(9), 1917–1921. https://doi.org/10.1124/dmd.108.020909 [Forrás]

[10] Rock, E. M., Limebeer, C. L., & Parker, L. A. (2018). Effect of cannabidiolic acid and ∆9-tetrahydrocannabinol on carrageenan-induced hyperalgesia and edema in a rodent model of inflammatory pain. Psychopharmacology, 235(11), 3259–3271. https://doi.org/10.1007/s00213-018-5034-1 [Forrás]

[11] Ligresti, A., Moriello, A. S., Starowicz, K., Matias, I., Pisanti, S., de Petrocellis, L., Laezza, C., Portella, G., Bifulco, M., & di Marzo, V. (2006). Antitumor Activity of Plant Cannabinoids with Emphasis on the Effect of Cannabidiol on Human Breast Carcinoma. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 318(3), 1375–1387. https://doi.org/10.1124/jpet.106.105247 [Forrás]

[12] Takeda, S., Okajima, S., Miyoshi, H., Yoshida, K., Okamoto, Y., Okada, T., Amamoto, T., Watanabe, K., Omiecinski, C. J., & Aramaki, H. (2012). Cannabidiolic acid, a major cannabinoid in fiber-type cannabis, is an inhibitor of MDA-MB-231 breast cancer cell migration. Toxicology Letters, 214(3), 314–319. https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2012.08.029 [Forrás]

Author
Luke Sholl

Title/author.

Luke Sholl
Luke elismert újságíró, több mint egy évtizede publikál a CBD-ről és a kannabinoidokról - ő jelenleg a Cibdol és más kannabinoid kiadványok vezető szerzője. Elkötelezett a tényszerű, bizonyítékokon alapuló tartalmak bemutatása mellett, a CBD mellett a fitneszre, a táplálkozásra és a betegségmegelőzésére is odafigyel.
Luke Sholl

Title/author.

Luke Sholl
Luke elismert újságíró, több mint egy évtizede publikál a CBD-ről és a kannabinoidokról - ő jelenleg a Cibdol és más kannabinoid kiadványok vezető szerzője. Elkötelezett a tényszerű, bizonyítékokon alapuló tartalmak bemutatása mellett, a CBD mellett a fitneszre, a táplálkozásra és a betegségmegelőzésére is odafigyel.
Termék kereső