Mi a THC (Tetrahidrokannabinol)?

Mi a THC?

A tetrahidrokannabinol (THC) a fitokannabinoidoknak nevezett szerves kémiai vegyületek osztályába tartozik és a Cannabis sativa fajokban található. A THC főleg pszichoaktív mellékhatásairól ismert. Fogyasztásakor (ha rágyújt, vaporizálja, vagy megeszi) a THC elsősorban az amygdala, a kisagy és a hippokampusz CB1 receptoraihoz kötődik.

Összefoglalás

A Cannabis sativa THC-ben gazdag fajtáit (marihuána) főként rekreációs célra használják. A kannabisz a legtöbbet használt tiltott kábítószer a világon.

• A THC szintetikusan előállítható
• Rövid távon potenciálisan gyengülhet a memória, a koordináció vagy az étvágy
• Felelős a megváltozott mentális állapot kiváltásáért (high)
• Erős affinitás az endokannabinoid rendszerhez kötődő CB1 receptorokhoz
• 1964-ben izolálták először
• Szabályozott adagokban összekapcsolódhat számos egészségügyi állapot lehetséges kezelésével

A kutatás támogatása

A THC I. jegyzékben szereplő osztályozása miatt terápiás alkalmazásának kutatása korlátozott. A vizsgálatok akkor végezhetők el, ha előbb közigazgatási engedélyt kapnak. Az alábbiakban egy olyan preklinikai vizsgálatot mutatunk be, amelyek a THC hányingerre, sclerosis multiplexre és fájdalomcsillapításra gyakorolt hatásait vizsgálják.

A Dronabinolt, a szintetikus THC gyógyszert, az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége (FDA) hagyta jóvá a kemoterápia által kiváltott émelygés és hányás (CINV) kezelésére. A 2001-ben elvégzett szisztematikus áttekintés megállapította, hogy „a kannabinoidokat 1985 óta hatékonyan használják a CINV kezelésére”^[1]^[2].

A 2018. évi módszeres tanulmány a "Kannabinoidok az M.S. tüneteinek kezelésére” megállapította, hogy „bizonyítékok állnak rendelkezésre a sclerosis multiplex kezelése során a spasticitásra és a neuropátiás fájdalomra gyakorolt jótékony hatásokról”. A kutatók hangsúlyozták, hogy a kannabisz használat magában foglalja a káros mellékhatások kockázatát^[3].

A Journal of Pain and Symptom Management közzétett egy tanulmányt a THC:CBD kivonat és a THC kivonat hatásáról a „gyógyíthatatlan rák okozta fájdalom” esetén. A véletlenszerűen kiválasztott betegek eredményeit összehasonlította egy placebo csoporttal. Összességében a THC:CBD kivonatot használó csoportban szignifikáns csökkenést észleltek a fájdalom mértékében (30%)^[4].

Jogi státusz

1961-ben a kannabiszt (aktív THC-összetevője miatt) az I. jegyzékben szereplő kábítószernek minősítették. Abban az időben azt hitték, hogy „jelenleg nincs elfogadott orvosi alkalmazása és nagy a visszaélés lehetősége”.

A THC jelenléte a CBD-olajokban és más kannabinoid termékekben legálisnak minõsül, ha a koncentráció 0,2 / 0,3% alatt van (országfüggõ).

Egyre több ország és amerikai állam kezdi el módosítani a jogszabályokat a THC javára. Kanada 2018 októberében legalizálta a kannabiszt általános rekreációs és gyógyászati felhasználás céljából.

Források

[1] World Health Organization (WHO). (2018, June 7). Cannabidiol (CBD) Critical Review Report. Www.Who.Int. Retrieved November 15, 2021, from https://www.openaccessgovernment.org/who-perspective-on-cannabidiol/80838 [Forrás]

[2] Tramer, M. R. (2001). Cannabinoids for control of chemotherapy induced nausea and vomiting: quantitative systematic. BMJ, 323(7303), 16. https://doi.org/10.1136/bmj.323.7303.16 [Forrás]

[3] Rice, J., & Cameron, M. (2018). Cannabinoids for Treatment of MS Symptoms: State of the Evidence. Current Neurology and Neuroscience Reports, 18(8). https://doi.org/10.1007/s11910-018-0859-x [Forrás]

[4] Johnson, J. R., Burnell-Nugent, M., Lossignol, D., Ganae-Motan, E. D., Potts, R., & Fallon, M. T. (2010). Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study of the Efficacy, Safety, and Tolerability of THC:CBD Extract and THC Extract in Patients with Intractable Cancer-Related Pain. Journal of Pain and Symptom Management, 39(2), 167–179. https://doi.org/10.1016/j.jpainsymman.2009.06.008 [Forrás]

Források

[2] Tramer, M. R. (2001). Cannabinoids for control of chemotherapy induced nausea and vomiting: quantitative systematic. BMJ, 323(7303), 16. https://doi.org/10.1136/bmj.323.7303.16 [Forrás]