Nem küldjük el az Ön címére
Az Ön országának törvényei és rendeletei miatt nem szabad küldeni az Ön jelenlegi helyére. Ha bármilyen kérdése van, kérlek Lépjen kapcsolatba velünkAzért vagyunk, hogy segítsünk
Kérdése van a termékkel, vagy annak tartalmával kapcsolatban? Lépjen kapcsolatba velünk!Search
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact us contact usNincs termék
You have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
You have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
We don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usWe don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usTartalomjegyzék:
A kannabiszvirágokból szintetizált több mint 200 terpén egyikeként, a linalool a növény illóolajának körülbelül 6%[1]-át teszi ki.
Pontosabban monoterpénként ismerjük - a molekula két izoprén egysége miatt - a linalool hozzájárul a kannabisz felismerhető illatához. A terpén azonban számos más növény, fűszernövény és gyümölcs friss és citrusos aromáját is meghatározza.
A kutatók az évek során a linaloolt a lehetséges terápiás hatásokkal kapcsolatban vizsgálták. A vizsgálatokat elsősorban sejt- és állatmodellekkel végezték, de a korai eredmények továbbra is ígéretesnek tűnnek.
Folytassa az olvasást és tudjon meg mindent, amit a linaloolról tudnia kell.
Értékeli a citrusfélék lelkes, kissé szúrós illatát? Ezt a linaloolnak köszönhetik.
Friss és kellemes - ezek a szavak összegzik a legjobban az üzenetet, amelyet a linalool a szaglórendszernek küld. A fa, a virágok, a citrusfélék és a levendula esszenciái mind érezhetők, amikor a linalool az orrához jut.
A linalool számos növényfajban előfordul, számos ismert konyhai növény és gyümölcs kellemes illatát alakítja.
A terpén nagy mennyiségben fordul elő a levendulában, rózsában, bazsalikomban, korianderben, oregánóban, szőlőben, fekete teában, babérlevélben, citromban, szerecsendióban, mandarinban, kardamomban, zsályában, kakukkfűben, ezüst mentában, gyömbérben, fodormentában, fahéjban, fenyőtömjénben, rozmaringban, és nyírfa kéregben.
A linalool a szekunder metabolit szerepét tölti be ezekben a fajokban, ami azt jelenti, hogy nem járul hozzá a szervezet növekedéséhez és fejlődéséhez. Ehelyett erős aromájának köszönhetően elriasztja az egyes növényevő ragadozókat és a rovarokat.
A linalool fontos szerepet játszik a növények megporzásában és szaporodásában[2] is. A linalool illata vonza a beporzó rovarokat, például a méheket és a pillangókat. Érdekes módon a linalool a pillangók érzékszervi képességeivel párhuzamosan alakulhatott ki annak érdekében, hogy vonzza ezt a konkrét beporzó csoportot.
A tudósok továbbra is vizsgálják a terpének és kannabinoidok terápiás hatásait, és ígéretes eredményeket találtak a linaloollal kapcsolatban. Az emberi klinikai vizsgálatok még hiányoznak, de az in vitro és in vivo vizsgálatok irányt mutatnak arra vonatkozóan, hogy a jövőbeni humán vizsgálatok mit fedhetnek fel.
Eddig a korai kutatások alapján a linalool a következő hatásokkal járhat:
• szorongáscsillapító
• antidepresszív
• nyugtató
• fájdalomcsillapító
• görcsoldó
A linalool fokozhatja számos kannabinoid terápiás hatásait. A kutatók ezt a szinergikus tevékenységet „kísérőhatásnak” nevezik.
Úgy tűnik például, hogy a linalool együttműködik a THC-vel[3], hogy fokozza a kannabinoid izomlazító és Alzheimer-kór ellenes képességét.
A kutatások azt is sugallják, hogy a terpén fokozhatja a CBD, a THCV és a CBDV kannabinoidok lehetséges görcsoldó hatásait.
Az emberi és állati kutatások archívuma szerint a linalool szorongásoldó hatást fejt ki. Úgy tűnik, a terpén csökkenti a "küzdj vagy menekülj" reakciót, és megváltoztatja a szerotonin receptorok működését
A The Mental Health Clinician folyóiratban közzétett kutatás[4] részletezi a levendula illóolaj hatásait - ennek egyik fő alkotóeleme a linalool. A cikk kimondja, hogy a levendula illóolaj segíthet a szorongás leküzdésében azáltal, hogy fokozza a paraszimpatikus aktivitást.
A paraszimpatikus idegrendszer az autonóm idegrendszer három ágának egyikét alkotja. „pihenő és emésztő rendszer” néven is ismert. Ez az ág csökkenti a pulzusszámot, fokozza a bélműködést, és ellazít egyes izmokat, amikor aktiválódnak.
A levendula illóolaj javította a patkányok, kutyák és emberek paraszimpatikus aktivitását - egy olyan mechanizmust, amely részben alátámaszthatja a linalool szorongáscsillapító hatásait.
Ezen túlmenően, a The International Journal of Neuropsychopharmacology -ban közzétett kutatás[5] a levendula illóolajának az emberi agyra gyakorolt hatását vizsgálta.
A randomizált, vak és placebo-kontrollos vizsgálatban 17 egészséges önkéntes vett részt. Az alanyokat arra utasították, hogy minden nap nyolc héten keresztül vegyenek be szabadalmaztatott levendula illóolajterméket, napi 160mg mennyiségben.
A kutatók a nyolc hét elteltével pozitron emissziós tomográfia és mágneses rezonanciás képalkotás segítségével elemezték az alanyok agyát. Csökkent kötési potenciált találtak az 5HT1A receptornál - egyfajta szerotonin receptornál - az agy két területén.
A korábbi neurokémiai tanulmányok azt sugallják, hogy ezen a receptoron a túlzott terhelés hozzájárulhat a szorongáshoz. Ezek az eredmények azt sugallják, hogy a linalool szorongáscsillapító hatást fejt ki a szerotonin receptor aktivitásának csökkentésével.
A linalool illata elég lehet ahhoz, hogy csökkentse az agyi szorongásos aktivitást, amint azt egy Japánban elvégzett 2018-as tanulmány[6] is mutatja. A tanulmány megállapította, hogy a linalool illat szorongásoldó hatással van az egerekre, de nem veszélyezteti a motoros aktivitást.
Pontosabban, a kutatók azt tapasztalták, hogy a linalool ezeket a GABAᴀ receptorokra kifejtett hatással éri el, ugyanazon a helyen, amelyre a szorongásoldók benzodiazepin osztálya céloz. Arra a következtetésre jutottak, hogy megállapításaik valószínűleg megalapozzák a linalool klinikai alkalmazását a szorongás kezelésére.
Egy másik tanulmány[7] megállapította, hogy a linalool belégzése fokozta a társas interakciót és csökkentette az egerek agresszív viselkedését. A kutatók megállapították, hogy a terpén károsítja a memóriát, de csak nagyobb adagokban.
A Life Science -ben megjelent tanulmány[8] kimondja, hogy a linalool antidepresszáns-szerű aktivitással rendelkezik. A szerzők megemlítik azt is, hogy a népi gyógyászatban a szorongás és depresszió kezelésére mennyi nagy mennyiségű linaloolt tartalmazó növényt használtak.
A kutatók sokféle tesztet végeztek el ezzel a pszichológiai állapottal kapcsolatban az egerekben. Megállapították, hogy a linalool a monoaminerg rendszeren keresztül antidepresszáns-szerű hatást fejt ki - ez egy hálózat, amely magában foglalja a dopaminerg és szerotonerg rendszereket.
Egy további, 2013-ban közzétett kutatás[9] célja a linalool neurobehaviorális és potenciális toxikus hatásainak meghatározása. Azt találták, hogy a terpén antidepresszáns-szerű hatást vált ki egerekben, anélkül, hogy az agyszövetben vagy a perifériás vérben a DNS-t károsítaná.
Egy 2009. évi tanulmány[10] a linalool nyugtató hatásait vizsgálta egerekben. A rágcsálókat egy órán keresztül 1% vagy 3% linaloollal telített inhalációs kamrába helyezték.
Az 1% linaloolos légkör növelte az alvási időt (altató hatása alatt) és csökkentette a testhőmérsékletet. A 3% linaloolos atmoszféra csökkentette az egerek mozgását, anélkül, hogy befolyásolta volna a motoros koordinációt.
Lehet, hogy a linalool a jövő fájdalomcsillapító gyógyszere? A European Journal of Pharmacology által készített tanulmány[11] szerint lehetséges; tesztelték a terpén fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatásait egerekben.
A linalool jelentős hatást gyakorolt a kísérlet során a fájdalomra, és egy olyan anyagot, amely blokkolja az opioid receptorokat, sikeresen gátolva annak hatásait. Ez arra utal, hogy a linalool fájdalomcsillapító hatást fejt ki az opioidergikus rendszer aktiválásával, ugyanazon a helyen, amelyet olyan gyógyszerek céloznak meg, mint például a morfin.
A kannabisz növény számos alkotóeleme görcsoldó hatású. A linalool csökkentheti a rohamokat a glutamát aktivációs expresszió megváltoztatásával. Mint az agyban az elsődleges gerjesztő neurotranszmitter, a glutamát nagy szerepet játszik a rohamok kiváltásában.
A kutatások szerint a linalool anti-glutamát aktivitással rendelkezik. Ráadásul úgy tűnik, hogy bizonyos kannabisz törzsekben még alacsony mennyiségben is görcsoldó hatást gyakorol az emberekre[12].
[1] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Forrás]
[2] Guy, P., Kamatou, P., & Viljoen, A. M. (2008). Linalool – A Review of a Biologically Active Compound of Commercial Importance. Natural Product Communications. Published. https://journals.sagepub.com/doi/pdf/10.1177/1934578X0800300727 [Forrás]
[3] Russo, E. B. (2011). Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. NCBI. Published. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3165946/ [Forrás]
[4] Malcolm, B. J., & Tallian, K. (2017). Essential oil of lavender in anxiety disorders: Ready for prime time? NCBI. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6007527/ [Forrás]
[5] Baldinger, P., Hoflich, A. S., Mitterhauser, M., Hahn, A., Rami-Mark, C., Spies, M., Wadsak, W., Lanzenberger, R., & Kasper, S. (2014). Effects of Silexan on the Serotonin-1A Receptor and Microstructure of the Human Brain: A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Cross-Over Study with Molecular and Structural Neuroimaging. International Journal of Neuropsychopharmacology, 18(4), pyu063. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyu063 [Forrás]
[6] Harada, H., Kashiwadani, H., Kanmura, Y., & Kuwaki, T. (2018). Linalool Odor-Induced Anxiolytic Effects in Mice. Frontiers in Behavioral Neuroscience, 12. https://doi.org/10.3389/fnbeh.2018.00241 [Forrás]
[7] Linck, V., da Silva, A., Figueiró, M., Caramão, E., Moreno, P., & Elisabetsky, E. (2010). Effects of inhaled Linalool in anxiety, social interaction and aggressive behavior in mice. Phytomedicine, 17(8–9), 679–683. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2009.10.002 [Forrás]
[8] Guzmán-Gutiérrez, S. L., Bonilla-Jaime, H., Gómez-Cansino, R., & Reyes-Chilpa, R. (2015). Linalool and β-pinene exert their antidepressant-like activity through the monoaminergic pathway. Life Sciences, 128, 24–29. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2015.02.021 [Forrás]
[9] Coelho, V., Mazzardo-Martins, L., Martins, D. F., Santos, A. R. S., da Silva Brum, L. F., Picada, J. N., & Pereira, P. (2013). Neurobehavioral and genotoxic evaluation of (−)-linalool in mice. Journal of Natural Medicines, 67(4), 876–880. https://doi.org/10.1007/s11418-013-0751-6 [Forrás]
[10] Linck, V. D. M., da Silva, A. L., Figueiró, M., Luis Piato, N., Paula Herrmann, A., Dupont Birck, F., Bastos Caramão, E., Sávio Nunes, D., Moreno, P. R. H., & Elisabetsky, E. (2009). Inhaled linalool-induced sedation in mice. Phytomedicine, 16(4), 303–307. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2008.08.001 [Forrás]
[11] Peana, A. T., D’Aquila, P. S., Chessa, M., Moretti, M. D., Serra, G., & Pippia, P. (2003). (−)-Linalool produces antinociception in two experimental models of pain. European Journal of Pharmacology, 460(1), 37–41. https://doi.org/10.1016/s0014-2999(02)02856-x [Forrás]
[12] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Forrás]
[1] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Forrás]
[2] Guy, P., Kamatou, P., & Viljoen, A. M. (2008). Linalool – A Review of a Biologically Active Compound of Commercial Importance. Natural Product Communications. Published. https://journals.sagepub.com/doi/pdf/10.1177/1934578X0800300727 [Forrás]
[3] Russo, E. B. (2011). Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. NCBI. Published. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3165946/ [Forrás]
[4] Malcolm, B. J., & Tallian, K. (2017). Essential oil of lavender in anxiety disorders: Ready for prime time? NCBI. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6007527/ [Forrás]
[5] Baldinger, P., Hoflich, A. S., Mitterhauser, M., Hahn, A., Rami-Mark, C., Spies, M., Wadsak, W., Lanzenberger, R., & Kasper, S. (2014). Effects of Silexan on the Serotonin-1A Receptor and Microstructure of the Human Brain: A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Cross-Over Study with Molecular and Structural Neuroimaging. International Journal of Neuropsychopharmacology, 18(4), pyu063. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyu063 [Forrás]
[6] Harada, H., Kashiwadani, H., Kanmura, Y., & Kuwaki, T. (2018). Linalool Odor-Induced Anxiolytic Effects in Mice. Frontiers in Behavioral Neuroscience, 12. https://doi.org/10.3389/fnbeh.2018.00241 [Forrás]
[7] Linck, V., da Silva, A., Figueiró, M., Caramão, E., Moreno, P., & Elisabetsky, E. (2010). Effects of inhaled Linalool in anxiety, social interaction and aggressive behavior in mice. Phytomedicine, 17(8–9), 679–683. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2009.10.002 [Forrás]
[8] Guzmán-Gutiérrez, S. L., Bonilla-Jaime, H., Gómez-Cansino, R., & Reyes-Chilpa, R. (2015). Linalool and β-pinene exert their antidepressant-like activity through the monoaminergic pathway. Life Sciences, 128, 24–29. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2015.02.021 [Forrás]
[9] Coelho, V., Mazzardo-Martins, L., Martins, D. F., Santos, A. R. S., da Silva Brum, L. F., Picada, J. N., & Pereira, P. (2013). Neurobehavioral and genotoxic evaluation of (−)-linalool in mice. Journal of Natural Medicines, 67(4), 876–880. https://doi.org/10.1007/s11418-013-0751-6 [Forrás]
[10] Linck, V. D. M., da Silva, A. L., Figueiró, M., Luis Piato, N., Paula Herrmann, A., Dupont Birck, F., Bastos Caramão, E., Sávio Nunes, D., Moreno, P. R. H., & Elisabetsky, E. (2009). Inhaled linalool-induced sedation in mice. Phytomedicine, 16(4), 303–307. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2008.08.001 [Forrás]
[11] Peana, A. T., D’Aquila, P. S., Chessa, M., Moretti, M. D., Serra, G., & Pippia, P. (2003). (−)-Linalool produces antinociception in two experimental models of pain. European Journal of Pharmacology, 460(1), 37–41. https://doi.org/10.1016/s0014-2999(02)02856-x [Forrás]
[12] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Forrás]