Nem küldjük el az Ön címére
Az Ön országának törvényei és rendeletei miatt nem szabad küldeni az Ön jelenlegi helyére. Ha bármilyen kérdése van, kérlek Lépjen kapcsolatba velünkAzért vagyunk, hogy segítsünk
Kérdése van a termékkel, vagy annak tartalmával kapcsolatban? Lépjen kapcsolatba velünk!Search
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact us contact usNincs termék
You have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
You have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
We don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usWe don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usOlvasson tovább, hogy megismerje a CBDV, a CBD elődjének legfontosabb tulajdonságait. Az alábbiakban összefoglaljuk lehetséges hatásainak kutatását és a jogi státusra vonatkozó részleteket.
A CBDV a CBGA bizonyos enzimekkel történő kémiai reakciójának eredménye. A kannabidivarin a CBD prekurzor molekulája is, mivel a kannabinoid még nem ment keresztül a dekarboxilezés folyamatán. És ugyanúgy, mint a CBD, a CBDV sem okoz high-t, ezáltal esélyes jelölt az orvosi kutatásokra. A CBDV küszöbértékei jelentősebbnek tűnnek a kannabisz kiválasztott alfajaiban (őshonos törzsek).
Jelenleg nincs ismert káros mellékhatás a CBDV emberben történő alkalmazásával kapcsolatban. A lehetséges mellékhatások közé tartozhatnak a CBD használatával is járó mellékhatások, például szájszárazság és alacsony vérnyomás.
• A CBD prekurzora
• A C. indica törzsekben magas CBDV-szintek jellemzőek
• Úgy tűnik, hogy hatékony görcsoldó
• Nem pszichotróp
• Dr. L. Vollner 1969-ben azonosította először a CBDV-t
• Befolyásolja a TRPV1 receptorokat a központi és perifériás idegrendszerben
Más nyers kannabinoidokhoz hasonlóan a CBDV is korlátozott számú kapcsolódó kutatással rendelkezik. Ennek oka a kannabidivarin izolálásának nehézsége, valamint a kannabinoidok kutatásával kapcsolatos szabályozási kérdések.
A GW Pharmaceuticals azonban 2014-ben befejezte a kannabinoid kezelés első fázisának klinikai vizsgálatát epilepsziában szenvedő felnőtt betegeknél. Céljuk egy jóváhagyott gyógyszer előállítása CBDV (GPW42006) felhasználásával, akár önmagában, akár a szokásos epilepsziás gyógyszerek mellett.
A British Journal of Pharmacology -ban közzétett 2019. évi tanulmány[1] számos kannabinoid hatását vizsgálta a Duchenne izomdisztrófiához kapcsolódó (DMD) állatkísérletben. A DMD tünetei között szerepel az izomgyengeség, a felállásra való képtelenség és az izomsorvadás. A kutatók azt tapasztalták, hogy a CBD és a CBDV "megakadályozta a mozgásszervi aktivitás csökkenését, csökkentette a gyulladást és helyreállította az autofágiát", és hozzájárulhat a sérült sejtek regenerálódásához vagy megújításához.
Egy együttműködés során[2] az Albert Einstein College of Medicine és a GW Pharmaceuticals tesztelte a CBDV-t az autizmus spektrum-rendellenességben szenvedő gyermekeknél. A gyógyszert placebóval hasonlították össze egy kontrollált, kettős vak, randomizált vizsgálat részeként. Az ellenőrzés azt sugallta, hogy a CBDV nemcsak "ígéretes kezelés az ASD-re nézve", de a kannabinoid "több diszfunkcionális mechanizmusban is részt vesz ASD-hez kapcsolódóan".
A British Journal of Pharmacology -ban közzétett 2013. évi tanulmány[3] megvizsgálta, hogy a THCV és a CBDV csökkentheti-e az állatok toxin-indukált hányingerét. Az eredmények azt mutatták, hogy mindkét kannabinoid elnyomta az émelygést a CB1 receptorokra gyakorolt hatásuk révén. Fontos szempont, hogy mind a CBDV, mind a THCV inverz agonistákként viselkedett, ami azt jelentette, hogy a CB1 receptorokkal történő kötés nem okozott azok aktiválásával általánosságban összefüggő mellékhatásokat.
Két különálló tanulmány, az egyik[4] a Jurnal of Psychopharmacology-ban (2019) a másik[5] a Neuropharmacology (2018) -ban közzétett, a CBDV hatását vizsgálta a Rett-szindróma állati modelljére (RTT). Mindkettő elismerte, hogy javulás mutatkozott a hippocampus (az agy azon része, amely az érzelmekért és az emlékért felelős) biztonyos területein, mint a szocialitás, az általános egészség, az agy tömege és a GPR55 szintje.
A 2019-es tanulmány eredményei azonban azt mutatták, hogy a "hatás csak átmeneti", és további kutatásokra van szükség annak megértéséhez, hogy a CBDV hogyan tudja hosszú távon késleltetni a neurológiai rendellenességeket.
A kannabidivarin nem szerepel a pszichotróp anyagokról szóló egyezményben. Noha a kannabinoid törvényesnek tekinthető, annak előfordulása a C. indica törzseiben a szabályozási korlátozások miatt megnehezíti a nagy mennyiségek elkülönítését.
[1] Iannotti, F. A., Pagano, E., Moriello, A. S., Alvino, F. G., Sorrentino, N. C., D’Orsi, L., Gazzerro, E., Capasso, R., de Leonibus, E., de Petrocellis, L., & di Marzo, V. (2018). Effects of non-euphoric plant cannabinoids on muscle quality and performance of dystrophic mdx mice. British Journal of Pharmacology, 176(10), 1568–1584. https://doi.org/10.1111/bph.14460 [Forrás]
[2] Albert Einstein College of Medicine, INC, & Hollander, E. (2018, August). Cannabidivarin (CBDV) Versus Placebo in Children with Autism Spectrum Disorder (ASD) (No. W81XWH-17-1–0253). https://apps.dtic.mil/dtic/tr/fulltext/u2/1064689.pdf [Forrás]
[3] Rock, E. M., Sticht, M. A., Duncan, M., Stott, C., & Parker, L. A. (2013). Evaluation of the potential of the phytocannabinoids, cannabidivarin (CBDV) and Δ9-tetrahydrocannabivarin (THCV), to produce CB1receptor inverse agonism symptoms of nausea in rats. British Journal of Pharmacology, 170(3), 671–678. https://doi.org/10.1111/bph.12322 [Forrás]
[4] Zamberletti, E., Gabaglio, M., Piscitelli, F., Brodie, J. S., Woolley-Roberts, M., Barbiero, I., Tramarin, M., Binelli, G., Landsberger, N., Kilstrup-Nielsen, C., Rubino, T., di Marzo, V., & Parolaro, D. (2019). Cannabidivarin completely rescues cognitive deficits and delays neurological and motor defects in male Mecp2 mutant mice. Journal of Psychopharmacology, 33(7), 894–907. https://doi.org/10.1177/0269881119844184 [Forrás]
[5] Vigli, D., Cosentino, L., Raggi, C., Laviola, G., Woolley-Roberts, M., & de Filippis, B. (2018). Chronic treatment with the phytocannabinoid Cannabidivarin (CBDV) rescues behavioural alterations and brain atrophy in a mouse model of Rett syndrome. Neuropharmacology, 140, 121–129. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2018.07.029 [Forrás]
[1] Iannotti, F. A., Pagano, E., Moriello, A. S., Alvino, F. G., Sorrentino, N. C., D’Orsi, L., Gazzerro, E., Capasso, R., de Leonibus, E., de Petrocellis, L., & di Marzo, V. (2018). Effects of non-euphoric plant cannabinoids on muscle quality and performance of dystrophic mdx mice. British Journal of Pharmacology, 176(10), 1568–1584. https://doi.org/10.1111/bph.14460 [Forrás]
[2] Albert Einstein College of Medicine, INC, & Hollander, E. (2018, August). Cannabidivarin (CBDV) Versus Placebo in Children with Autism Spectrum Disorder (ASD) (No. W81XWH-17-1–0253). https://apps.dtic.mil/dtic/tr/fulltext/u2/1064689.pdf [Forrás]
[3] Rock, E. M., Sticht, M. A., Duncan, M., Stott, C., & Parker, L. A. (2013). Evaluation of the potential of the phytocannabinoids, cannabidivarin (CBDV) and Δ9-tetrahydrocannabivarin (THCV), to produce CB1receptor inverse agonism symptoms of nausea in rats. British Journal of Pharmacology, 170(3), 671–678. https://doi.org/10.1111/bph.12322 [Forrás]
[4] Zamberletti, E., Gabaglio, M., Piscitelli, F., Brodie, J. S., Woolley-Roberts, M., Barbiero, I., Tramarin, M., Binelli, G., Landsberger, N., Kilstrup-Nielsen, C., Rubino, T., di Marzo, V., & Parolaro, D. (2019). Cannabidivarin completely rescues cognitive deficits and delays neurological and motor defects in male Mecp2 mutant mice. Journal of Psychopharmacology, 33(7), 894–907. https://doi.org/10.1177/0269881119844184 [Forrás]
[5] Vigli, D., Cosentino, L., Raggi, C., Laviola, G., Woolley-Roberts, M., & de Filippis, B. (2018). Chronic treatment with the phytocannabinoid Cannabidivarin (CBDV) rescues behavioural alterations and brain atrophy in a mouse model of Rett syndrome. Neuropharmacology, 140, 121–129. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2018.07.029 [Forrás]