Nem küldjük el az Ön címére
Az Ön országának törvényei és rendeletei miatt nem szabad küldeni az Ön jelenlegi helyére. Ha bármilyen kérdése van, kérlek Lépjen kapcsolatba velünkAzért vagyunk, hogy segítsünk
Kérdése van a termékkel, vagy annak tartalmával kapcsolatban? Lépjen kapcsolatba velünk!Search
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact us contact usNincs termék
You have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
You have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
We don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usWe don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usA terpinolén egyike a kannabisz növény által termelt több mint 200 terpénnek. A molekula sok modern kannabisz-típusban megjelenik - bár viszonylag kisebb mennyiségben, mint az azonos kémiai osztály többi tagja. A kutatók megjegyzik, hogy a terpén leginkább sativa típusú fajtákban fordul elő[1].
Monoterpénként a terpinolén egy kicsi és egyszerű molekula. Két izoprén egység határozza meg molekuláris szerkezetét, ez ugyanabba a kategóriába sorolja, ahol a limonén és a mircén is található.
Kis mennyiségű előfordulása ellenére a terpinolén jelentősen hozzájárul számos kannabisz törzs általános aromájához - ez egyértelmű bizonyítéka erősségének. Erős illatát azonban nemcsak az emberek élvezetére fejlesztették ki.
A kannabisz növények terpinolént termelnek - számos más terpén és kannabinoid mellett - a káros rovarok és a gombás kórokozók elleni védekezés érdekében, a molekula lárvicid és gombaellenes képességeinek köszönhetően.
Bár kicsi molekula, de tele van ígérettel. A tudományos vizsgálatok továbbra is kutatják a terpinolén terápiás potenciálját. Noha ezeknek a megállapításoknak a többsége még mindig korai, a terpinolén fontos szerepet játszhat a kannabisztudomány jövőjében.
Vessen egy pillantást a terpinolén tulajdonságaira, és nézzük meg, mit mondanak a legfrissebb kutatások a terpénről.
A terpinolén az erdő aromáit hasznosítja. Összegezve a terpént: földes és friss, határozott fenyő-, fa-, virág-, gyógynövény- és finom citrus illatokkal rendelkezik. Könnyű belátni, hogy a vállalatok miért használják ezt a vegyi anyagot olyan termékek tervezésekor, mint a szappanok és parfümök.
A terpinolén számos növényfajban megjelenik a természetben. Különböző koncentrációban fordul elő a keskenylevelű teafában, zellerben, erdeifenyőben, szerecsendióban, édes majorannában, macskagyökérben, oregánóban, korianderben, rozmaringban, édes bazsalikomban, zsályában és gyömbérben.
A természetben a vad paszternák tartalmazza a legmagasabb terpinolénszintet. A növény illóolaja körülbelül 69%-ot tartalmaz a vegyi anyagból.
Mint a kannabisz növényben található több alkotóelemnek, a terpinolénnek is érdekes terápiás hatása van. Még mindig a kutatás korai szakaszában vagyunk. Nyilvánvalóan hiányoznak az emberi klinikai vizsgálatok.
Az állatokon és a sejteken végzett kutatások azonban bepillantást nyújtanak a terpinolén-kutatás jövőjébe.
Eddig úgy tűnik, hogy a terpén a következő hatásokkal jár:
• tumorellenes
• Antioxidáns
• fájdalomcsillapító
• Gyulladáscsökkentő
• lehetséges nyugtató
• Védi a szív- és érrendszeri betegségek ellen
Számos tanulmány bizonyította a terpinolén tumorellenes potenciálját. Úgy tűnik, hogy a molekula megváltoztatja a rákos sejtek túlélését és növekedését elősegítő jelátviteli útvonalakat. Az Oncology Letters folyóiratban közzétett kutatás[2] azt dokumentálja, hogy a terpinolén miként érinti ezeket a hatásokat.
A tanulmány megállapította, hogy a terpén hatékonyan csökkenti az AKT néven ismert protein-kináz expresszióját. A protein kináz B néven is ismert AKT hozzájárul a rák progressziójához a sejtproliferáció és a túlélési jelek közvetítésével. Ezért tűnik logikusnak, hogy az AKT fokozott expressziója számos emberi rákban szerepet játszik.
Érdekes módon a kutatók azt tapasztalták, hogy a zsályával vagy rozmaringkivonattal kezelt sejtek a protein-kináz csökkent expresszióját mutatják. További vizsgálatok során azt találták, hogy a terpinolén - mindkét növényfaj aktív alkotóeleme - képes ezen hatások elérésére.
Egy másik[3], 2013-ban közzétett kutatás a terpinolént a patkány agydaganat sejtjeinek proliferációjára vonatkoztatva vizsgálta. A kutatók azt tapasztalták, hogy a terpén jelentős hatást fejt ki, amikor neuroblastóma sejtekbe adják be. Megállapították, hogy a terpinolén erős antiproliferatív hatást fejt ki, és potenciálisan rákellenes szerként használható.
A terpinolén antioxidánsként is előfordulhat. A Cytotechnology folyóiratban közzétett kutatás[4] célja a molekula emberi limfocitákra - a fehérvérsejtek altípusára - gyakorolt hatásainak vizsgálata volt .
A kutatók a sejteket a terpénnel kezelték 24, illetve 48 órán keresztül. A kutatók antioxidáns aktivitást találtak, genotoxikus hatások nélkül. Arra a következtetésre jutottak, hogy a terpinolén antioxidáns aktivitása miatt „új gyógyászati erőforrás” lehet.
A terpinolén csökkentheti a fájdalmat és a duzzanatot. A Brazillian Journal of Medical and Biological Research által közzétett 2016[5]. évi tanulmány megállapította, hogy a terpén szinergizál a szokásos gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel.
A kutatók terpinolén és nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID) Diclofenac keverékét adták be az egereknek. A készítmény csökkentette a gyulladásos biomarkerek és fájdalom szintjét, vélhetően azáltal, hogy hatott a szerotonin receptorokra. Ezenkívül a két vegyi anyag anélkül fejtette ki ezeket a hatásokat, hogy gyomorkárosodást okozott volna - ez az NSAID-ok mellékhatása.
Továbbra sincs eldöntve, hogy a terpinolén nyugtató vagy stimuláló hatással jár-e. A kutatások[6] azt mutatták, hogy a mindössze 0,1 mg-os dózis 67,8% -kal csökkentette a motoros aktivitást. Ha a jövőbeli emberi kísérletek hasonló eredményeket mutatnak, akkor a terpinolén jótékony szerepet játszhat olyan tünetek esetén, mint a szorongás és az álmatlanság.
Végül a jelenlegi kutatások[7] azt sugallják, hogy a terpinolén segíthet védekezni bizonyos szív- és érrendszeri betegségek ellen. A molekula hozzájárulhat az alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) oxidációja elleni küzdelemhez. A „rossz” koleszterin típusnak nevezett LDL felhalmozódhat az artériákban, hozzájárulhat a szívrohamhoz és a stroke-hoz.
Az LDL oxidációja - amelyet a szabad gyökök barangolása okoz - az artériák megkeményedését okozhatja. Az LDL oxidációjának csökkentésével a terpinolén hozzájárulhat az ilyen betegségek megelőzéséhez.
[1] Hazekamp, A., Tejkalová, K., & Papadimitriou, S. (2016). Cannabis: From Cultivar to Chemovar II—A Metabolomics Approach to Cannabis Classification. Cannabis and Cannabinoid Research, 1(1), 202–215. https://doi.org/10.1089/can.2016.0017 [Forrás]
[2] OKUMURA, N., YOSHIDA, H., NISHIMURA, Y., KITAGISHI, Y., & MATSUDA, S. (2011). Terpinolene, a component of herbal sage, downregulates AKT1 expression in K562 cells. Oncology Letters, 3(2), 321–324. https://doi.org/10.3892/ol.2011.491 [Forrás]
[3] Aydin, E., Türkez, H., & Geyikoğlu, F. (2013). Antioxidative, anticancer and genotoxic properties of α-pinene on N2a neuroblastoma cells. Biologia, 68(5), 1004–1009. https://doi.org/10.2478/s11756-013-0230-2 [Forrás]
[4] Turkez, H., Aydin, E., & Geyikoglu, F. (2014). Genotoxic and oxidative damage potentials in human lymphocytes after exposure to terpinolene in vitro. Springer Link. https://link.springer.com/article/10.1007/s10616-014-9698-z [Forrás]
[5] Macedo, E., Santos, W., Sousa Neto, B., Lopes, E., Piauilino, C., Cunha, F., Sousa, D., Oliveira, F., & Almeida, F. (2016). Association of terpinolene and diclofenac presents antinociceptive and anti-inflammatory synergistic effects in a model of chronic inflammation. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 49(7). https://doi.org/10.1590/1414-431x20165103 [Forrás]
[6] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Forrás]
[7] Graßmann, J., Hippeli, S., Spitzenberger, R., & Elstner, E. (2005). The monoterpene terpinolene from the oil of Pinus mugo L. in concert with α-tocopherol and β-carotene effectively prevents oxidation of LDL. Phytomedicine, 12(6–7), 416–423. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2003.10.005 [Forrás]
[1] Hazekamp, A., Tejkalová, K., & Papadimitriou, S. (2016). Cannabis: From Cultivar to Chemovar II—A Metabolomics Approach to Cannabis Classification. Cannabis and Cannabinoid Research, 1(1), 202–215. https://doi.org/10.1089/can.2016.0017 [Forrás]
[2] OKUMURA, N., YOSHIDA, H., NISHIMURA, Y., KITAGISHI, Y., & MATSUDA, S. (2011). Terpinolene, a component of herbal sage, downregulates AKT1 expression in K562 cells. Oncology Letters, 3(2), 321–324. https://doi.org/10.3892/ol.2011.491 [Forrás]
[3] Aydin, E., Türkez, H., & Geyikoğlu, F. (2013). Antioxidative, anticancer and genotoxic properties of α-pinene on N2a neuroblastoma cells. Biologia, 68(5), 1004–1009. https://doi.org/10.2478/s11756-013-0230-2 [Forrás]
[4] Turkez, H., Aydin, E., & Geyikoglu, F. (2014). Genotoxic and oxidative damage potentials in human lymphocytes after exposure to terpinolene in vitro. Springer Link. https://link.springer.com/article/10.1007/s10616-014-9698-z [Forrás]
[5] Macedo, E., Santos, W., Sousa Neto, B., Lopes, E., Piauilino, C., Cunha, F., Sousa, D., Oliveira, F., & Almeida, F. (2016). Association of terpinolene and diclofenac presents antinociceptive and anti-inflammatory synergistic effects in a model of chronic inflammation. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 49(7). https://doi.org/10.1590/1414-431x20165103 [Forrás]
[6] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Forrás]
[7] Graßmann, J., Hippeli, S., Spitzenberger, R., & Elstner, E. (2005). The monoterpene terpinolene from the oil of Pinus mugo L. in concert with α-tocopherol and β-carotene effectively prevents oxidation of LDL. Phytomedicine, 12(6–7), 416–423. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2003.10.005 [Forrás]